L’agence française de sécurité sanitaire des produits de santé met en garde sur les médicaments susceptibles d’avoir des effets indésirables

Afssaps : 30 médicaments sous surveillance renforcée

L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) propose de retrouver en ligne la liste des 30 médicaments sous surveillance renforcée.

Ces médicaments se caractérisent par l’identification de signaux de pharmacovigilance conduisant à surveiller les effets indésirables de ces médicaments. Cette surveillance peut impliquer la réévaluation du rapport bénéfice-risque de ces produits.

Dans cette liste de 30 médicaments, 12 d’entre eux font ainsi l’objet de ce type de réévaluation :

Alli® (risques hépatiques et mésusage),

les antitussifs à base de pholcodine (risque d’allergie croisée avec les curares),

Ferrisat® (réactions d’hypersensibilité),

les médicaments à base de nitrofurantoïne (toxicité hépatique et pulmonaire),

les médicaments à base de quinine (réactions immuno-allergiques),

Multaq® (atteintes hépatiques et suspicion d’atteintes cardiovasculaires),

Mynocine® et génériques (réactions d’hypersensibilité parfois sévères),

Nexen® et génériques (atteintes hépatiques),

Protelos® (réactions cutanées sévères et accidents thromboemboliques veineux),

Trivastal® (risque de somnolence et d’attaque de sommeil),

Vastarel® et génériques (syndromes parkinsoniens, thrombopénie et purpura),

Xenical® (risques hépatiques).

Le résultat de cette réévaluation peut conduire l’Afssaps à modifier les conditions d’utilisation de ces médicaments, voire à les retirer du marché.

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